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보도자료

제넥신, GX-188E 유럽종양학회 구두 발표 채택
2022.08.25

제넥신, GX-188E 유럽종양학회 구두 발표 채택

-     GX-188E와 키트루다 병용임상 2상 최종결과 발표

-     키트루다 단독 대비 향상된 효과 기대

 

[2022/08/25] 제넥신(095700, 대표이사 닐 워마우정원은 자궁경부암 치료용 DNA백신 GX-188E (성분명티발리모진 테라플라스미드 키트루다® (KEYTRUDA®성분명펨브롤리주맙)의 병용임상시험 2상 최종 결과가 ESMO (유럽종양학회)에서 구두 발표로 채택되었다고 25일 밝혔다.

 

ESMO는 오는 9 9일부터 13일 까지 프랑스 파리에서 개최되며 미국 ASCO(미국임상종양학회와 함께 항암 관련 세계 최대 규모 학회다발표는 임상에 참여한 서울성모병원 이성종 교수가 최종 60명을 대상으로 한 항종양 반응 및 안전성 평가에 대한 2상 최종 결과를 ESMO에 참석한 임상의 및 다국적 제약사 전문가들을 대상으로 진행하며 이후 전문가 토론이 진행된다.

 

GX-188E는 DNA 기반 치료백신으로 자궁경부암 발병의 주요 원인인 HPV 16형과 18형에서 생성되는 암 유발 단백질인 E6/E7에 대해 항원 특이적 T 세포 면역반응을 유도해 암을 치료한다키트루다는 암세포가 인체의T세포를 비활성화 시키기 위해 분비하는 특정 단백질(PD-L1)과 면역세포의 단백질(PD-1)과의 상호작용을 차단하는 역할을 하기 때문에 GX-188E와 병용 투약 시 세포 선별이 쉬워 더 높은 항 종양 효과를 나타낼 것으로 기대하고 있다.

 

제넥신 닐 워마 CEO "이번 ESMO 구두 발표를 통해 제넥신의 혁신 면역항암치료용 DNA 백신과 면역관문억제제 병용 요법에 대하여 매우 중요한 임상 성과를 공유할 수 있어 기쁘다,  “제넥신은 이번 임상2상을 마친 뒤 식약처와 조건부 허가신청을 위한 절차에 돌입하여 재발성/전이성 말기 자궁경부암 환자들에게 새로운 면역항암치료의 희망을 줄 수 있을 것으로 기대한다.” 고 말했다.

 

 

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 제넥신에 대하여

제넥신은 국내 리딩 바이오텍 기업으로 차세대 항체융합단백질 기술 및 DNA백신 기술을 기반으로 난치병 환자의 생명을 구하기 위한 바이오 신약을 개발하고 있다특히림프구감소증을 정상수준으로 회복시키는 차세대 면역치료제 GX-I7(지속형 인터루킨-7)은 각종 암과 감염질환에서 치료 효능을 극대화하거나 지속시킬 수 있는 제품으로국내는 물론 미국중국 등에서 단독 혹은 글로벌 제약사와 병용 임상시험을 진행하고 있다또한 DNA백신기술을 기반으로 자궁경부암 및 두경부암 치료백신 GX-188E의 신속하고 효율적인 개발에 도전하고 있는 등 혁신신약(first-in-class) 개발에 매진하고 있다이밖에도 현재 글로벌 임상 3상의 최종단계에 돌입해 있는 바이오베터 GX-E4와 GX-H9의 상업화를 통해 글로벌 바이오기업으로 제2의 도약을 준비하는 중이다.

 

 GX-188E에 대하여

GX-188E는 제넥신이 발굴하고 국가항암신약신치료개발사업단(NOIU)과 공동개발 중인 DNA 기반 치료백신으로 자궁경부암 발병의 주요 원인인 HPV 16형과 18형에서 생성되는 암 유발 단백질인 E6/E7에 대해 항원 특이적 T 세포 면역반응을 유도하는 기전을 가지고 있다면역반응이 활성화된 T세포는 자궁경부암세포에 세포독성 T림프구 (Cytotoxic T lymphocyte) 반응을 유발해 치료하는 면역항암기전을 가지고 있다.