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보도자료

한독-제넥신 투자 레졸루트, 미국서 'RZ402' 1상 승인
2020.12.14

 

한독은 자사와 제넥신이 최대주주로 있는 미국 바이오벤처 레졸루트가 지난 3일 미국 식품의약국(FDA)에서 ‘RZ402’ 임상 1상을 승인받았다고 14일 밝혔다.

RZ402는 당뇨병성 황반부종 치료를 위한 경구 혈장 칼리크레인 억제제다. 설치류 대상 예방과 치료 모델에서 당뇨병성 황반부종의 망막염증과 망막혈관 누출을 80% 이상 줄이는 것으로 확인했다.

내년 1분기 중 사람을 대상으로 한 1상에 돌입할 계획이다.

연구 및 임상 개발 책임자인 레졸루트의 브라이언 로버트는 “VEGF 억제 치료제의 등장으로 당뇨병성 황반부종 치료가 진전됐지만 주사제라는 점에 불편해하는 환자가 있다”며 “매일 복용하는 방식의 RZ402는 이러한 단점을 해결할 수 있을 것”이라고 기대했다.

이외에 선천성 고인슐린증 치료제 RZ358의 2b상을 진행 중이다.

레졸루트는 올해 11월 나스닥에 상장했다. 한독과 제넥신은 지난해 레졸루트에 공동 투자해 최대주주가 됐다. 올해 9월 ‘RZ402’ 와 ‘RZ358’에 대한 한국 내 상업화 권리를 획득했다.