지속적이고
혁신적인 연구개발로
신약개발의 미션 달성

혁신적인 면역치료약물 개발
차세대 항체융합단백질 연구성과를
목표로 전문지식 탐구

사이언스

우리의 혁신적인 기술력은 광범위한 학문적 연구와 약물 연구개발 경험을 가진 노련한 면역학자 집단의 세계적인 전문지식을 바탕으로 만들어졌습니다.

  • 종양과 면역질환은 체내 면역감시 기능의 불균형에서 기인합니다.
  • 1) 면역감시 기능의 약화는 종양의 생성을 초래합니다.
  • 2) 반대로 민감한 면역감시는 자가면역, 과민반응 등의 면역질환을 초래 합니다.
1) 항암 면역치료 (면역종양)
- 종양 중에서도 가장 치료하기 어려운 non-inflamed cold tumor의 치료를 추구합니다.
- 치료 전략
  1. 1. T 면역세포수의 감소에 따른 면역감시 기능의 회복 ⇒ Hyleukin-7을 통해 T 세포 수를 증가시켜 면역감시 기능을 향상 시킵니다.
  2. 2. 암 특이적인 T 세포반응의 유도 ⇒ 암백신을 통해 종양살상기능을 간직한 T 살상세포 반응을 유도합니다.
  3. 3. 종양환경의 면역억제기능을 극복 ⇒ 면역관문 억제제를 통해 종양내 T 세포의 살상세포의 성능을 극대화시킵니다.

위 3 단계 전략의 병용을 통해, 치료가 어려운 암환자의 완치를 추구합니다.

2) 면역질환 치료
- 면역관용을 유도하는 면역관문 리간드를 이용하여 자가면역반응을 제어 (GX-P1)
- 면역관용을 조절하는 면역조절세포의 활성화 및 과민 면역세포의 억제를 위한 cytokine 병용 (GX-P10)

기존의 자가면역치료제들은 주로 염증반응을 일으키는 사이토카인을 타겟으로 하고있습니다. (anti-TNF). 이러한 치료제들은 자가면역질환을 일으키는 면역세포보다는 증상 억제를 타겟으로 하기 때문에 기존 치료제들에 대한 무반응 환자 또는 재발 우려에 대한 미충족요구가 존재하고있습니다. 제넥신의 GX-P1/P10은 PD-1/PD-L1 신호전달을 통해 질환의 원인이 되는 자가반응면역세포를 저해할 뿐만 아니라, 면역반응을 제어하는 사이토카인의 효과 역시 기대 할 수 있으므로 미충족요구를 충족시킬 수있습니다.

논문 및 발표자료

2019 Clinical Cancer Research
A phase 2, prospective, randomized, multicenter, open-label study of GX-188E, an HPV DNA vaccine, in patients with cervical intraepithelial neoplasia 3
Youn Jin Choi, Soo Young Hur, Tae-Jin Kim, Sung Ran Hong, Jae Kwan Lee, Chi-Heum Cho, Ki Seok Park, Jung Won Woo, Young Chul Sung, You Suk Suh, Jong Sup Park 2020 Apr 1;26(7):1616-1623. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-19-1513. Epub 2019 Nov 14.
2016J Allergy Clin Immunol
Programmed Cell Death Ligand 1 Alleviates Psoriatic Inflammation by Suppressing IL-17A Production From Programmed Cell Death 1-high T Cells
Jong Hoon Kim, Young Joon Choi, Byung Ha Lee, Mi-Young Song, Chae Yeon Ban, Jihye Kim, Junsik Park, Song-Ee Kim, Tae-Gyun Kim, Su-Hyung Park, Hyoung-Pyo Kim, Young-Chul Sung, Soo-Chan Kim, Eui-Cheol Shin 2016 May;137(5):1466-1476.e3. doi: 10.1016/j.jaci.2015.11.021. Epub 2016 Jan 27.
2014Nature Communications
Clearance of Persistent HPV Infection and Cervical Lesion by Therapeutic DNA Vaccine in CIN3 Patients
Tae Jin Kim, Hyun-Tak Jin, Soo-Young Hur, Hyun Gul Yang, Yong Bok Seo, Sung Ran Hong, Chang-Woo Lee, Suhyeon Kim, Jung-Won Woo, Ki Seok Park, Youn-Young Hwang, Jaehan Park, In-Ho Lee, Kyung-Taek Lim, Ki-Heon Lee, Mi Seon Jeong, Charles D Surh, You Suk Suh, Jong Sup Park , Young Chul Sung 2014 Oct 30;5:5317. doi: 10.1038/ncomms6317.
2014Gut
Protective Effects of Fc-fused PD-L1 on Two Different Animal Models of Colitis
Mi-Young Song, Chun-Pyo Hong, Seong Jeong Park, Jung-Hwan Kim, Bo-Gie Yang, Yunji Park, Sae Won Kim, Kwang Soon Kim, Ji Yeung Lee, Seung-Woo Lee, Myoung Ho Jang, Young-Chul Sung 015 Feb;64(2):260-71. doi: 10.1136/gutjnl-2014-307311. Epub 2014 Jun 5.
2013Blood
IL-7/anti-IL-7 mAb Complexes Augment Cytokine Potency in Mice Through Association With IgG-Fc and by Competition With IL-7R
Christopher E Martin, Ester M M van Leeuwen, Se Jin Im, Derry C Roopenian, Young-Chul Sung, Charles D Surh 2013 May 30;121(22):4484-92. doi: 10.1182/blood-2012-08-449215. Epub 2013 Apr 22.

특허 정보

제넥신은 기반 기술인 hyFc 및 DNA 백신 기술을 바탕으로 한 파이프라인의 기술 보호를 위해 지속적으로 지적재산권 포트폴리오를 강화하고 있습니다. hyFc 원천 기술은 기존 Fc 융합 기술에 비해 안전하고 고효능적이며 지속기간이 극대화된 장점을 보유한 활성제 단백질 의약품 특화 기술로서, 이미 13개국에서 23건의 특허를 등록받은 바 있어 그 기술적 진보성이 입증되었습니다. 또한 hyFc를 포함하는 각 파이프라인의 고유의 특허를 확보함으로써 특허장벽을 보다 견고하게 만들어가고 있습니다. DNA 백신 기술은 백신의 기초가 되는 백본벡터, 항원, 발현벡터 등에 대한 물질특허를 확보하고 임상단계에 따라 용법/용량특허를 출원하여 포트폴리오를 다양화해 나가고 있으며, 제형이나 병용 투여법에 대한 특허 강화 등을 통해 특허 포트폴리오 관리 및 효율적 IP 시스템을 구축하고 있습니다.