제넥신, SOX2 단백질 타깃 TPD기술 국제특허 출원

▶ 비소세포폐암 치료제로 개발중인 ‘GX-BP1’의 주요 기술에 대한 국제특허 ▶ 전세계에서 최초 SOX2 단백질 분해 생체 입증

2024-11-26Genexine

제넥신, STAT3 단백질 제거 바이오프로탁 물질특허 출원

2024-10-14Genexine

제넥신, 이피디바이오 합병 성료… “바이오프로탁 신약 개발 본격화”

2024-10-02Genexine

제넥신, “자궁경부암 치료제 GX-188E 2상 결과” 논문 게재

2024-07-19Genexine

제넥신, 이피디바이오 합병 통해 TPD 파이프라인 확보

▶ 표적단백질분해제(TPD) 플랫폼 기술 전문기업 이피디바이오 흡수합병 ▶ 이피디바이오 최재현 대표, 제넥신 R&D 총괄로 합류 이후 각자대표 체제 전환

2024-06-26Genexine

네오이뮨텍 'NT-I7', 급성 방사선 증후군 유럽 EMA 희귀약 지정

2024-06-05Genexine

제넥신, 에페사 유럽 품목허가 신청을 위한 가교 임상 1상 허가

2024-05-29Genexine

한독-제넥신 공동 투자한 레졸루트, 긍정적인 당뇨병성 황반부종 치료제 2상 결과 확인

2024-05-22Genexine

에페사® 유럽품목허가를 위한 가교 임상 신청

2024-03-21Genexine

한독-제넥신-툴젠, 차세대 세포치료제 공동연구개발 본격화

● 3사가 보유한 연구 역량을 결합해 글로벌 경쟁력을 가진 혁신 신약 개발 ● 차세대 선천 면역 세포치료제 개발을 위해 전방위적인 협력

2024-03-13Genexine

제넥신과 한독이 공동개발하고 있는 지속형 성장호르몬 GX-H9 (HL2356), 개발단계 희귀의약품 지정 받아

● 개발단계 희귀지정으로 GX-H9 (HL2356) 개발에 탄력 받게 돼 ● 작년 10월 신속심사 GIFT 키움 협의체 대상으로도 지정 받아

2024-03-08Genexine

제넥신-네오이뮨텍, 두경부암 삼중 병용 연구자 주도 2상 확장 코호트 변경승인

● 세브란스병원 김혜련 교수 주도 연구자 임 ● 추가 코호트 확장으로 GX-I7/NT-I7과 GX-188E 병용 안전성 및 유효성 평가

2024-01-29Genexine

제넥신, “신성빈혈 치료제 에페사® 국내 품목허가 신청완료”

● 제넥신 독자 기술로 후보물질 발굴, 임상, 상용화까지 도전하는 바이오벡터 신약 ● 투석환자대상 임상3상 첫 환자 투여도 완료

2024-01-26Genexine

제넥신, ‘혁신형 제약기업’ 재인증…2026년까지 연장

2023-12-12Genexine

제넥신, ‘추계 바이오 유럽 2023’ 참가…파이프라인 임상 데이터 소개

2023-11-09Genexine

제넥신 신성빈혈 신약 ‘에페사’, 인도네시아 식약처 기자회견 개최

2023-10-25Genexine

제넥신, 지속형 빈혈치료제 ‘GX-E4’ 인니 품목허가 획득…제품 출시 가시권

▶ 바이오벤처 1세대 기업 제넥신이 개발한 신약후보물질 중 최초의 신약 품목허가 사례 ▶ GX-E4, EPO 체내 반감기 늘린 바이오베터 제제…2주1회 투약하는 지속형 EPO 제품 ▶ KG Bio와 협력 통해 투석 환자 임상까지 확대 진행중

2023-10-23Genexine

제넥신, 지속형 성장호르몬 ‘GX-H9’ 임상 3상 1차 평가변수 충족

▶ 일일 성장호르몬 제제와 비교 투약한 결과, 효능과 안전성 측면에서 우수한 결과 도출 ▶ 2023년까지 최종 결과를 도출하고 2024년 중국 BLA 제출 계획

2023-08-30Genexine

제넥신, GX-188E와 GX-I7, 키트루다 두경부암 삼중요법 임상2상 ASCO 초록 공개

GX-188E, GX-I7와 키트루다 삼중 병용 두경부암 2상 주요 병리학적 반응률 63.6% 로 일차평가지표 만족

2023-05-26Genexine

제넥신 지속형 빈혈치료제 GX-E4 임상3상, 미쎄라 대비 비열등성 확인

GX-E4 임상3상, 미쎄라 대비 비열등성 확인

2023-04-11Genexine